地老虎六索线虫的生物学特性调查

在岳阳地区农田菜地,寄生于小地老虎幼虫Agrotis ypsilon的线虫都是地老虎六索线虫Hexamermis agrotis。田间调查其寄生率高达44%~68%。并对地老虎六索线虫的生活史及温度、湿度、土壤肥料、日照等自然因素对该线虫生存繁殖的影响进行了调查。     

百合科扭柄花属一个新的染色体基数

对中国云南西部和西北部分布的腋花扭柄花Streptopus simplex的4个居群进行了细胞学研究。生长在云南西北香格里拉县(原中甸县)碧塔海和小中甸冷杉林中的腋花扭柄花两个居群的体细胞染色体数目为2n=2x=18,而生长在高黎贡山的福贡县片马和贡山县的灌丛中的植物体细胞染色体数目则为2n=2x=14。2n=14为腋花扭柄花一个新的染色体数目,x=7为扭柄花属一个新的染色体基数。香格里拉碧塔海和小中甸两个居群的核型公式分别为2n=4m+8sm+4st和2n=8m+2sm+6st,染色体逐渐变小;贡山和福贡片马两个居群的核型公式分别为2n=14=4m+10sm和2n=14=7m+7sm,其中第一对中部着丝粒的染色体显著大于其余染色体。由于x=8是扭柄花属最常见的染色体基数,因此可认为x=8是腋花扭柄花的染色体原始基数,x=7的数目是衍生的;x=7居群染色体的一条大染色体可能是由x=8的染色体的两条st型染色体的着丝粒发生了罗伯逊易位而来。     

干细胞培养中的新发现

在培养人胚胎干细胞时需使用小鼠血清成分作为滋养元素,如果撤除小鼠血清成分,干细胞就会从干细胞状态变为分化状态。这些小鼠血清成分有可能对分化的组织器官造成污染,从而引起免疫排斥。生物学家数年来一直寻找不使用小鼠成分的培养条件保持人胚胎干细胞非分化状态。今年,美国威斯康辛的科学家,徐和James Thomson等(James Thomson是第一个成功分离人胚胎干细胞的科学家)发现用人工合成的成纤维生长因子2就可以保持人胚胎干细胞处于不分化状态。成纤维生长因子2是通过抑制骨髓多形遗传蛋白(这是一种促干细胞分化的分子)起作用的。     

半蒴苣苔的组织培养和快速繁殖

1植物名称半蒴苣苔(Hemiboea subcapitata). 2材料类别幼叶. 3培养条件(1)诱导不定芽分化培养基:MS 6-BA 0.1 mg·L-1(单位下同) NAA 0.1;(2)生根培养基:1/2MS 0.5%活性炭.以上培养基均加入3.0%蔗糖和0.7%琼脂,培养基灭菌前pH 5.8.培养室室温为(25±2)℃.光照12 h·d-1,光照度2 000lx左右.     

紫雪花的组织培养与快速繁殖

1植物名称紫雪花(Plumbago indica). 2材料类别叶片. 3培养条件(1)愈伤组织诱导培养基:MS 6-BA1 mg·L-1(单位下同) IBA 1;(2)增殖培养基:MS 6-BA3 IBA 0.1;(3)生根培养基:改良的White(1/2硝酸钙) IBA 0.1.以上培养基均加入30 g·L-1蔗糖和6 g·L-1琼脂,pH 5.8～6.0.培养温度26～28℃,环境湿度70%～80%,光照度1 200～1 500 lx,光照时间8 h·d-1.     

云南野生早花象牙参的组织培养和快速繁殖

1植物名称早花象牙参(Roscoea cautheoides). 2材料类别幼嫩的叶片. 3培养条件(1)诱导培养基:MS 6-BA 1.5 mg·L-1(单位下同) NAA 0.1 水解酪蛋白800 椰子汁50mL·L-1;(2)分化培养基:MS 6-BA 1.0 NAA 0.1;(3)增殖培养基:MS 6-BA 0.6 NAA 0.1;(4)生根培养基:1/2MS 6-BA 0.6 NAA 0.1 活性炭0.1%.上述培养基均加0.6%琼脂、3%蔗糖,pH 5.8.培养温度(20±1)℃、光照时间10 h·d-1,光照度2 000 lx.     

神农香菊花蕾的组织培养

1植物名称神农香菊(Dendranthema indicum var.aromaticum). 2材料类别花蕾. 3培养条件以MS为基本培养基.愈伤组织诱导培养基:(1)MS 6-BA 2 mg·L-1(单位下同) NAA 1;芽分化培养基:(2)MS 6-BA 2 NAA 0.2,(3)MS 6-BA 0.2 NAA 0.02;生根培养基:(4)1/2MS NAA 0.1,(5)1/2MS IBA 0.3,(6)MS.上述培养基均添加3%蔗糖、0.5%琼脂,pH为5.8.培养温度为25～28℃,光照度1 600～2 000 lx,光照时间14 h·d-1,湿度70%～80%.     

火焰兰的种子培养和试管育苗

1植物名称火焰兰(Renanthera CoCCinea). 2材料类别种子. 3培养条件种子萌发培养基:(1)VW;(2)VW 100 mL·L-1椰子乳;(3)KC;(4)KC 100 mL·L-1椰子乳(5)1/2MS;(6)MS.生根育苗培养基:(7)3 g·L-1花宝1号(美国Haponex公司产品,N:P:K=7:6:19) 2 g·L-1蛋白胨 2 g·L-1活性炭 0.5 mg·L-1NAA 0.2 mg·L-16-BA;(8)1 g·L-1花宝1号 1 g·L-1花宝2号(N:P:K=20:20:20) 2 g·L-1蛋白胨 2 g·L-1活性炭 0.5 mg·L-1NAA 0.2 mg·L-16-BA.以上培养基均附加1.5%蔗糖、0.6%琼脂,pH 5.2～5.4.培养温度为(25±2)℃,光照度1 500～2000lx,光照时间12 h·d-1.     

胡杨种子散布的时空分布格局

以额济纳胡杨为研究对象,对种子雨的散布时间、强度、散布距离以及种子雨和空气湿度、风之间的关系进行了研究。胡杨种子雨可以分为初始期、高峰期和消退期3个阶段,大部分的种子集中在高峰期落下。种子的散布主要受湿度和风的影响。湿度对种子雨的强度起主要作用,在一天之中,种子在湿度较低的中午和下午集中散落。应用一元线性回归模型对种子雨强度和相对湿度进行分析后表明二者之间存在显著的负相关关系。对种子的散播距离进行研究后发现,大部分种子落在母树附近,少部分种子能够进行长距离传播。风对种子的传播的方向和距离起决定性的作用,不同方向上的种子传播距离和强度相差很大。在顺风方向上,种子的传播距离最远,所有的长距离传播现象几乎都发生在这一方向上;而在主风向的垂直方向和逆风方向上,种子的散布距离较小,很少有种子能够进行长距离传播。对风的观测表明中午后和下午初的风力较强,而此时种子雨强度又最大,有利风力条件和高种子雨强度出现的同步性可能是促进胡杨种子进行长距离传播最有效的生物控制机制。由于胡杨种子在自然条件下的存活时间非常短暂,所以研究中不同胡杨母树林间种子散播时间的差异可能是胡杨种群内部为适应不同洪水期所表现出的风险分摊机制所造成的。     

同种竞争压力对小泡巨鼠贮藏油茶种子行为的作用分析

2002年11～12月,在四川省都江堰地区的亚热带常绿阔叶林内利用人工修建的半自然状态围栏进行实验,研究了小泡巨鼠在有同种竞争存在条件下对油茶种子的埋藏行为。结果表明,小泡巨鼠在有竞争存在条件下,显增加了埋藏油茶种子的量。这一结果支持了“竞争的存在刺激鼠类埋藏”的假说。同时,研究结果表明,小泡巨鼠在有竞争存在条件下,显增加了对埋藏种子的搬运距离,每个贮藏点埋藏种子的数量也有所增加,同时埋藏的生境更多地偏向于遮蔽较好的微生境(草丛底层、灌丛下层)中。这些行为策略有可能有利于种子被埋藏植物的种群扩散。在讨论中,我们还通过比较鸟类和兽类在感觉器官上的差别,分析它们在有竞争存在条件下所采取的不同贮食策略。